Lors du choix d'une machine de nettoyage gynécologique, devez-vous vérifier s'il a un certificat?

Lorsque vous choisissez un machine de nettoyage gynécologique , il est très important de vérifier s'il dispose de certificats de conformité médicale ou de conformité des produits, car cela est lié à la sécurité, à l'efficacité et à la protection de la santé du produit après utilisation. En tant qu'appareil qui contacte directement les parties privées du corps humain, les machines de nettoyage gynécologique doivent subir des tests et une certification stricts en termes de matériaux, de conception et de fonctionnalité pour s'assurer qu'ils ne provoquent pas d'irritation, de blessure ou d'infection aux utilisateurs pendant l'utilisation. Une machine de nettoyage gynécologique qualifiée doit généralement obtenir un certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux délivré par la National Medical Products Administration (NMPA), ou les produits vendus à l'étranger doivent se conformer aux normes internationales pertinentes telles que la certification CE et la certification de la FDA. Ces certificats représentent que le produit a passé plusieurs audits par des institutions faisant autorité sur sa qualité de matériau, sa sécurité, ses performances électriques, son système de désinfection et d'autres aspects.

Les produits sans certification de conformité peuvent avoir des risques de qualité dans la sélection des matériaux, la sécurité électrique, le système de contrôle de la température, la conception des buse, etc. Par exemple, l'utilisation de plastiques de basse qualité peut facilement libérer des produits chimiques nocifs, ou des systèmes de chauffage instables peuvent provoquer une température excessive de l'eau et brûler la peau. Surtout pour quelques trois produits sans produits ou un équipement inférieur à bas prix, ils n'ont souvent pas été testés par des institutions professionnelles et n'ont pas de soutien après-vente, entraînant des risques d'utilisation beaucoup plus élevés que les produits ordinaires.

Les consommateurs doivent demander de manière proactive de vérifier le numéro de certificat d'enregistrement, la licence de production, le manuel du produit et le rapport de test du produit lors de l'achat et vérifiez l'authenticité du certificat. Si les conditions le permettent, des chiffres pertinents peuvent être trouvés sur le site officiel de la National Medical Products Administration ou de l'organisme de certification. Les instructions doivent également indiquer clairement la portée de l'application, les méthodes d'exploitation, les contre-indications, etc. de l'équipement, pour faciliter les utilisateurs de suivre les procédures de soins infirmiers scientifiques à usage quotidien.